הביולוגיה המולקולרית של ניתוחי שיניים

נוהלי ניתוח מפותחים לעיתים קרובות באופן אמפירי ומשוכללים באמצעות מחקרים קליניים, אך חקירתם מוגבלת בשל מגבלות אתיות על מחקר בבני אדם. במעבדה שלנו, אנו מאמצים גישת "כיסא לספסל מעבדה", שבמסגרתה ניתוחי שיניים מתקדמים מתורגמים מיישום בבני אדם לדגמים של עכברים. שיטה זו עושה שימוש בבעלי חיים מהונדסים גנטית למיפוי מדויק של התהליכים המולקולריים והתאיים המתרחשים במהלך הריפוי לאחר ניתוחי שיניים. המחקרים הנוכחיים שלנו מתמקדים בזיהוי שיפורים אפשריים בהליכי הרמת סינוס, בטיפולים בפרי-אימפלנטיטיס, ובריפוי עצם מכתשית בעקבות מחלת חניכיים.
תפקידם של חלבונים מווסתי הסתיידות בריפוי עצם הגולגולת

החלמה של עצמות הגולגולת והפנים כוללת שלבים חופפים, כולל הסתיידות. מחלות מונוגניות כמו תת-זרחן בתאחיזה ל-X, כלומר XLH, מדגישות את תפקידם של מתווכים ביולוגיים בהסתיידות השיניים והשלד. ב-XLH, חסר בגן PHEX משבש את איזון הפוספט ומפר את חלבוני ה-SIBLINGs. המחקרים שלנו בודקים כיצד חלבוני PHEX ו-SIBLINGs משפיעים על ריפוי העצם באופן כללי. תוך שימוש במודל 'מחלה בצלחת' של תרביות ראשוניות אנושיות, אנו שולטים בתנאים מערכתיים על מנת לפענח את ההשפעות הישירות של חלבונים הקשורים להסתיידות על דלקת, התהוות כלי דם, הסתיידות ושחלוף העצם.
השפעת מחלות שלד על רקמות הגולגולת והפנים

מחלות שלד נדירות מתבטאות לעיתים קרובות כהפרעות בגולגולת ובפנים וכרגישות מוגברת למחלות שיניים. מצבים כמו היפופוספטזיה ותת-זרחן בדם בתאחיזה ל-X פוגעים בהסתיידות השיניים ומגבירים את הסיכון למחלות חניכיים ודלקות מוך השן. המחקרים שלנו משלבים ניסויים קליניים ומחקר בסיסי באמצעות איסוף רקמות מהפה ובידוד תאים ראשוניים משיניים שנעקרו. בעזרת דגימות רקמה מבני אדם, עכברים מהונדסים ודגמים של מחלות עצם, אנו בוחנים את התפתחות הגולגולת ותהליכי הריפוי שלה בתנאים מחלתיים ותקינים כאחד.